dissociatieve stoornissen

Hoe moeilijk of makkelijk vind jij het om over je dissociatieve stoornis te praten? Heeft het invloed op je zelfbeeld om gediagnosticeerd te worden? Vergelijk jij jezelf wel eens met anderen – en heb je dan oordelen over jezelf en jouw klachten? Bijvoorbeeld dat ‘dat van jou niets voorstelt’, ‘dat je nooit weer beter wordt’, ‘dat niemand je begrijpt’? Wat verandert er in de loop der tijd, als je al langer rondloopt met psychische klachten? Wat betekent het woord ‘lotgenoot’ voor jou?

In het overleg ‘Belangenbehartiging dissociatieve stoornissen’ van Caleidoscoop is op 1 juli 2020 afgesproken dat er een kennisagenda gaat worden opgesteld die inzichtelijk maakt waar het kennishiaat vanuit cliëntperspectief ligt.

Mijn naam is Anne Lagemaat en ik ben als projectleider en iniatiefnemer een mooi project aan het opzetten zodat meer mensen zullen weten wat het betekent om te leven met DIS of een andere dissociatieve stoornis.

Mensen met DIS en andere dissociatieve stoornissen worden vaak stereotiep neergezet in de media. Het project heeft als doel om een nieuw, realistischer beeld te schetsen. Zodat meer mensen zullen weten wat het (werkelijk) betekent om te leven met DIS of een andere dissociatieve stoornis.